本期看点
① Exeliom完成2400万欧元A轮融资
② 科丝美诗与欧莱雅共同开发皮肤微生态化妆品
③ 欧莱雅向Bakar Labs开放3D皮肤模型资源
④ Eremid获300万美元融资
⑤ 华东医药利拉鲁肽获批新适应证，用于减肥
⑥ 康方生物发表IL-12/23单抗治疗UC新临床数据
① Exeliom完成2400万欧元A轮融资作者：Stefano De Marzo
解读：Richard
来源：EU-Startups
发布日期：2023-07-03
■ 内容要点
7月3日，法国微生态制药公司Exeliom Biosciences宣布，完成了2400万欧元（约合人民币1.89亿元）的A轮融资。资金将主要用于其首发在研管线EXL01的临床开发，包括免疫疗法项目和感染性疾病项目。
Exeliom Biosciences公司创立于2016年，2018年完成了700万欧元的A轮首次融资，随后又完成了多轮融资。其投资者包括CE-Ventures、Auriga Partners和UI Investissement等公司。
在研管线EXL01是一款单菌株活体生物药，其主要成分为一株人体肠道共生菌普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）。该药物与免疫检查点抑制剂展现出了协同效果，另外在治疗艰难梭菌感染上也展现出了治疗潜力。
Exeliom Biosciences公司表示，将在2024年上半年开展3项1/2期临床研究，以评估EXL01联合标准疗法治疗胃癌、非小细胞肺癌和肝癌的潜力。
原文链接：
https://www.eu-startups.com/2023/07/paris-based-exeliom-biosciences-completes-final-close-of-e24-million-series-a-to-further-progress-its-microbiome-based-inmunotherapy/
② 科丝美诗与欧莱雅共同开发皮肤微生态化妆品作者：Lee Sae-bom and Minu Kim
解读：Jack Chen
来源：Pulse News
发布日期：2023-07-03
■ 内容要点
7月3日，韩国化妆品公司科丝美诗（COSMAX）集团与欧莱雅签署了一份谅解备忘录，双方将共同开发基于绿色科学和微生物组技术的创新美容解决方案。
根据该协议，两家公司将共同研究皮肤微生态，并开发新的微生物菌株以提取化妆品成分，将其进行产品应用研究。双方将利用从微生物组工程中获得的关键技术，开发皮肤微生态友好型的化妆品配方。
根据市场研究公司Frost & Sullivan的数据，2023年全球微生物组市场预计将达到1087亿美元，年增长率为7.6%，而2020年则为872亿美元。在化妆品领域，人们正在积极研究开发基于皮肤微生物组科学的化妆品。与现有产品相比，使用有益菌作为原料开发的化妆品可减少化学成分使用，同时提高产品功能性，例如可以针对皮肤再生和抗衰老问题。
原文链接：
https://pulsenews.co.kr/view.php?sc=30800028&year=2023&no=501957
③ 欧莱雅向Bakar Labs开放3D皮肤模型资源作者： Julia Wray
解读：Richard
来源：COSMETICS BUSINESS
发布日期：2023-07-03
■ 内容要点
近日，欧莱雅宣布与生物科技孵化器Bakar Labs达成了一项合作协议，向后者开放其3D重建皮肤模型等安全性及有效性动物试验替代评价解决方案的使用权。此举旨在结合欧莱雅拥有的微生物组科学知识及Bakar Labs技术专长，开发新一代护肤品。
欧莱雅在皮肤模型上拥有丰厚的研究历史。1979年，欧莱雅推出了第一个人体皮肤表皮模型，并且在1986年推出了首个人体完整皮肤模型。1998年，欧莱雅推出的Episkin皮肤模型获得了欧洲替代方法验证中心的认证，用以开展皮肤腐蚀研究。2015年，欧莱雅与3D打印公司Organovo合作来研究开发3D打印皮肤组织。
Bakar Labs隶属于加州大学伯克利分校。该合作使该校孵化的众多初创公司将可以免费使用3D重建皮肤模型等资源。
原文链接：
https://cosmeticsbusiness.com/news/article_page/LOreal_grants_biotech_incubator_access_to_its_3D_reconstructed_skin_models/209830
④ Eremid获300万美元融资作者：
解读：617
来源：FoodTalks
发布日期：2023-07-04
■ 内容要点
近日，Eremid公司宣布获得了风险投资公司Coddle Creek Capital（后文简称CCC）的300万美元（约合人民币2169万元）额外投资。
此项投资将用于发展科研团队和高规格研究仪器，提高Eremid在营养科学和农业基因组学等方面的应用和研究能力，并提高其Gxp方面的合规性。值得一提的是，2022年，CCC收购了Eremid公司。
Eremid是一家第三方研究机构，为农业生物技术、食品与营养、人类健康等领域的公司提供科研支持。该公司目前提供了多项与食品相关的定制服务，包括生物标记物评估、功能性食品定制研发以及营养基因组学的科研支持等。CCC的投资能使该公司通过收购更先进的系统和配套设施来进一步推进研究工作。
原文链接：
https://www.foodtalks.cn/news/45974
⑤ 华东医药利拉鲁肽获批新适应证，用于减肥作者：
解读：617
来源：医药魔方Info
发布日期：2023-07-04
■ 内容要点
7月4日，国家药监局网站显示，华东医药旗下利拉鲁肽注射液获批新适应证，用于肥胖或超重患者。
利拉鲁肽原研由诺和诺德开发，需每日皮下注射一次，这是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与人GLP-1具有97%的序列同源性，临床主要用于改善成年人2型糖尿病（T2DM）的血糖控制，在海外也被获批用于肥胖或体重超重患者的治疗。
华东医药分别为利拉鲁肽注射液申请了两个适应证：其糖尿病适应证上市申请于2021年9月获国家药监局受理。2023年3月30日，利拉鲁肽注射液“适用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市许可申请获得批准，商品名称为：利鲁平，规格为：3ml:18mg（预填充注射笔）；3ml:18mg（笔芯）。
本次获批的肥胖或超重适应证申请于2022年7月获得受理。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/DYUHV56Q9hgZNLSB_qFYrw
⑥ 康方生物发表IL-12/23单抗治疗UC新临床数据作者：
解读：617
来源： 医药观澜
发布日期：2023-07-04
■ 内容要点
7月4日，康方生物在美国临床免疫学会第23届临床免疫学会联合会年会（FOCIS 2023）上，公布了其研发的IL-12/23p40单克隆抗体依若奇单抗（AK101）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）受试者的1期临床研究结果。
依若奇单抗是靶向于IL-12/23p40的全人源单克隆抗体，可特异且高亲和力结合至IL-12和IL-23细胞因子两者共同的p40蛋白亚单位，从而阻断相关细胞免疫反应。
此前，该产品治疗中重度银屑病的3期关键注册性临床已达到主要研究终点。在治疗UC的临床前研究中，依若奇单抗也显示出较好的安全性和耐受性。
此次获得发表的是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究，试验中依若奇单抗治疗中重度活动性UC患者展示出良好的安全性和初步有效性。候选药初步疗效积极，明显改善患者症状，可提高第8周改良Mayo评分（患者活动期严重程度的评判标准）和Mayo评分的临床应答率，以及改善患者的排便次数和便血症状。
依若奇单抗暴露量随着剂量的增加成比例增加，呈现出近似剂量线性的药代动力学特征，同时试验组未检测到治疗相关的抗药抗体（ADA）阳性。
治疗期间不良事件（TEAE）多为轻中度，TEAE发生率略高于安慰剂组；TEAE的发生率与给药剂量无相关性。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/cwRBWCMkx6sUR44v9bZHOg
本文来自投稿，不代表长河网立场,转载请注明出处： http://www.changhe99.com/a/j36E2E78re.html
