当地时间 9 月 19 日，马斯克创立的脑机接口公司 Neuralink 官网发布公告，表示其精确机器人植入脑机接口研究（PRIME 研究）已获得独立机构审查委员会批准，首家医院站点同步获批，开启该研究首次人体临床试验的招募。
此前，PRIME 研究已于 2023 年 5 月获 FDA 批准试验用器械豁免（investigational device exemption）权限。
脑机接口，指的是一种将神经元信息转换为能够控制外部软件或硬件（例如计算机或机械臂）的命令的设备。
自 2019 年以来，马斯克多次在公开场合表示，Neuralink 将开展脑机接口人体试验，以治疗瘫痪和失明等疑难病症。2020 年，其公开表示 Neuralink 脑机接口芯片已无损植入猪脑，将在截瘫患者开展试验。
根据公告，人体临床试验旨在评估植入物（N1）和手术机器人（R1）的安全性和初步有效性，即接受植入的瘫痪患者能否用思想控制外部设备。
研究中，手术机器人（R1）将植入物（N1）的超细柔性线放置在控制运动意图的大脑区域。一旦就位，植入物（N1）在外观上是隐形的，可以记录大脑信号并将其无线传输到解码运动意图的应用程序，以此实现让人们仅用自己的想法来控制计算机光标或键盘。
植入物 N1 和手术机器人 R1（图源：Neuralink 官网截图）
公告表示，颈脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 导致四肢瘫痪的患者可能符合入组资格。（策划：z_popeye｜监制：gyouza）
信息来源：Neuralink 官网
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