作者：体外诊断网
来源：CACLP体外诊断资讯、NMPA
本标准由国家药品监督管理总局提出，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。
本标准起草单位：中国人民解放军总医院、北京赛科希德科技股份有限公司、北京市医疗器械检验所、上海长岛生物技术有限公司、希森美康医用电子（上海）有限公司、罗氏诊断产品（上海）有限公司、迈克生物股份有限公司。本标准主要起草人:李健、丁重辉、续勇、徐菌、雷霆、张爽、田伟、陈其云。
《抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒》
行业标准
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